İlaç tanıtımı, serbest pazarlama iletişiminden farklı olarak yönetmelikle sınırları çizilmiş bir faaliyettir. Kimin tanıtım yapabileceği, hangi materyalin kullanılabileceği, hangi bilgilerin zorunlu olduğu, bilimsel toplantı desteğinin koşulları ve değer aktarımının sınırları ayrıntılı biçimde belirlenmiştir. Bu kuralların ihlali yalnızca idari yaptırım değil, ürünün ve firmanın itibarı açısından da ağır sonuçlar doğurur. Uyumun sürdürülebilir olması, sahadaki her temsilcinin kuralı ezberlemesinden çok, kararı doğru veren bir refleks kazanmasına bağlıdır. Program altı modülde yönetmeliği saha gerçekliğiyle eşleştirir. Katılımcılar tanıtım materyali onay akışını kurar, bilimsel toplantı ve destek dosyalarını inceler, numune ve değer aktarımı kayıtlarını denetler. İhlal vakaları modülünde gerçek yapıya sadık şikayet ve denetim senaryoları tartışılır; uyum atölyelerinde katılımcılar kendi ekipleri için karar rehberi ve kırmızı çizgi listesi hazırlar. Program sonunda katılımcı, saha uyum denetim planı, materyal onay akışı ve eğitim içeriği taslağını üretmiş olur.